Job Description
La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes líderes a nivel internacional en el sector farmacéutico para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica.
¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Asegúrese de leer la descripción completa a continuación.
Preparación de planes maestros de cualificación/validación.
Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ.
Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y procesos.
Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación.
Contar como mínimo con
5 años de experiencia
trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos en áreas de laboratorio y de empaque final en la industria farmacéutica.
Conocimiento de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas.
Nivel de Ing...
¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Asegúrese de leer la descripción completa a continuación.
Preparación de planes maestros de cualificación/validación.
Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ.
Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y procesos.
Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación.
Contar como mínimo con
5 años de experiencia
trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos en áreas de laboratorio y de empaque final en la industria farmacéutica.
Conocimiento de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas.
Nivel de Ing...
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