Job Description

Ihre Aufgaben


  • Planung, Koordinierung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von (Re-)Validierungen im Rahmen interner Projekte sowie Kundenprojekte

  • Durchführung von Prozess-, Filter-, Reinigungsvalidierungen sowie Extractables & Leachables-Bewertungen

  • Erstellung von Validierungsplänen, Risikoanalysen und Abschlussberichten (überwiegend in englischer Sprache)

  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Validierungsanweisungen und Berichtsvorlagen

  • Präsentation von Validierungskonzepten und -ergebnissen im Rahmen von Audits und Inspektionen

  • Bearbeitung und Nachverfolgung von Findings aus Audits und behördlichen Inspektionen

    • Ihre Qualifikationen



  • Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs

  • Nachweisbare Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position, idealerweise im pharmazeutisch-aseptischen U...

    • Apply for this Position

    Ready to join Brunel? Click the button below to submit your application.

    Submit Application