AIQ Consultant Laboratoriumapparatuur

Wat ga je doen

Voor onze opdrachtgever in de farmaceutische sector houd je je als AIQ consultant laboratoriumapparatuur bezig met het valideren en kwalificeren van laboratoriumapparatuur. Je schrijft en voert validatieprotocollen uit, zoals IQ, OQ en PQ, en beoordeelt technische documentatie van onder andere HPLC-, PCR- en MALDI-TOF-systemen. Ook coördineer je installaties met leveranciers en interne afdelingen.

Je vertaalt testresultaten naar heldere rapportages en ondersteunt bij audits en risicoanalyses. Verder werk je mee aan het verbeteren van procedures en zorg je voor naleving van GMP en andere richtlijnen. Dit is een zelfstandige functie waarbij technische kennis en nauwkeurigheid samenkomen in een gereguleerde werkomgeving.