Job Description

Responsabilidades

Revisar e corrigir dossiês produtivos (dados, legibilidade, rastreabilidade).

Conferir documentação do Controle de Qualidade (registros, laudos, COAs).

Acompanhar processos produtivos in loco e elaborar relatórios técnicos.

Liberar matéria-prima, material de embalagem e produto acabado no ERP (movimentação e status de qualidade).

Apoiar treinamentos (conteúdo, registro de presença e eficácia).

Manter arquivos, planilhas e indicadores (Office/Excel).

Requisitos

Estar cursando: Biologia, Farmácia ou Biomedicina.

Domínio do Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint).

Boa redação técnica e organização.

Comprometimento, senso de prioridade e habilidade de lidar com pessoas (times de Produção/CQ/Logística).

Diferenciais

Estágio prévio em GQ/CQ/Produção (indústria farmacêutica, microbiologia, alimentos ou correlatas).

Noções de boas práticas, documentação GMP, fluxo de libera...

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