Job Description

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Ihre Aufgaben:


• Sie unterstützen den Betrieb bei mehreren Projekten bei der Umsetzung in der Automation (MES/DeltaV)


• Sie testen und dokumentieren diese Projekte selbstständig


• In Zusammenarbeit mit dem Anlageteam stellen Sie die cGMP gerechte Dokumentation sicher


• Sie unterstützen den Informationsaustausch und die Kommunikation innerhalb der Betriebsgruppe


• Sie implementieren Änderungen indem Sie das GMP gerechte Änderungswesen unter Anwendung der zur Verfügung gestellten Systeme beachten

Anforderungsprofil:


• Sie haben ein hervorragende IT Kenntnisse, DeltaV sowie MES Kenntnisse Vorteilhaft


• Sie besitzen fundierte cGMP-Kenntnisse, Fachkenntnisse in den Bereichen der Biopharma-Produktion Vorteilhaft


• Die Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und den Teammitgliedern gehört zu Ihren Stärken


• Sie sind ein Organisationstalent und zeichnen sich durch hohe Flexibilität ...

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