Clinical Project Manager (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Planung, Organisation und Durchführung klinischer Studien im Bereich Schlafmedizin
• Koordination der Zusammenarbeit mit relevanten Stellen (CRO’s, Studienzentren, Regulatorien)
• Erstellen und Überprüfen von Studienprotokollen, Berichten und relevanten Dokumenten
• Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Studienrichtlinien (GCP, Ethikkommissionen etc.) sowie interner Organisation (Infrastruktur, Patienten)
• Erfassung und Dokumentation/Eingabe von Studiendaten sowie Erstellung entsprechender Berichte
• Organisation und Durchführung von Schulungen und Meetings mit den Studienbeteiligten
• Enge Abstimmung und Berichterstattung an die Geschäftsleitung
• Unterstützung bei der Erstellung wissenschaftlicher Publikationen und Präsentationen

Ihr...