Job Description

Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional?

Por ello, buscamos perfiles con experiencia como Clinical Research Associate para nuestra nuestra línea de negocio de

Life Sciences

en la zona de

Barcelona y Madrid.

¿Como CRA, serás responsable de la gestión y monitorización de centros en estudios clínicos, asegurando el cumplimiento de protocolo, GCP/ICH y normativa aplicable, y contribuyendo a la calidad del dato y la seguridad del paciente.

Preparación, realización y documentación de visitas: SIV / IMV / COV (presenciales y/o remotas según estudio). Verificación de cumplimiento de protocolo, GCP, consentimiento informado, y trazabilidad de la documentación esencial. Revisión de datos fuente (SDV/SDR según plan), detección de desviaciones y seguimiento de CAPAs/acciones correctivas con el centro. Colaboración estrecha con CTAs, PMs, Data Management, Safety y QA para asegurar hitos y calidad. Gestión de ISF/...

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