Job Description

CQV Project Engineer (m/w/d)


Nordostschweiz
Start:


Dauer:
bis Verlängerung möglich)


Pensum:
Vollzeit, mind.
60 % vor Ort
Branche:
Internationales Life-Science-Unternehmen

Über die Rolle

Für ein anspruchsvolles Langzeitprojekt im Bereich
sterile / aseptische Produktion
suchen wir eine
n erfahrene
n
CQV Project Engineer
. In dieser Funktion stellen Sie die GMP-konforme Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Systemen sicher und arbeiten eng mit internen Stakeholdern sowie externen Partnern zusammen.

Ihre Aufgaben

  • Durchführung von
    Commissioning-, Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (IQ/OQ/PQ)
    in sterilen bzw.
    aseptischen Produktionsbereichen
  • Qualifizierung von
    Reinräumen, Prozessanlagen, Medienversorgung und sterilen Abfülllinien
  • Erstellung, Review und Freigabe
    GMP-konformer Dokumentation
    (Deutsch erforderlich)

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