Job Description

Attività principali:
• Esecuzione delle attività di validazione dei processi relativi a dispositivi medici, oltre che di altri asset aziendali (cleanroom e sterilizzazione);
• Svolgimento di compiti legati alla CSV (Computer Software Validation) e alla TMV (Test Method Validation);
• Pianificazione e, quando richiesto, esecuzione dei test sul prodotto oggetto di validazione di processo;
• Collaborazione efficace con i team R&D, V&V prodotto e Operation per assicurare il mantenimento dei processi e dei prodotti in linea con il design e le specifiche tecniche;
• Interfaccia con i gruppi di design transfer e industrializzazione per garantire un corretto trasferimento del progetto del dispositivo verso la Produzione.
Requisiti richiesti:
• Laurea in Ingegneria o discipline scientifiche;
• Almeno 2 anni di esperienza in posizione simili;
• Conoscenza delle strategie di validazione e della gestione della documentazione richiesta per la validazione di processo (IQ –...

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