Job Description

Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n

QA Manager (m/w/d) Drug Product klinische Herstellung

Standort:
Basel

Startdatum:
spätestens

Dauer:
12 Monate

Workload:
100 %

Home Office:
Vor Ort erforderlich, max. 20 %

Reisen:
Keine

Ihre Aufgaben

  • Review von
    Drug Product Batch Records
    in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen
  • Durchführung der
    IMP Drug Product Freigabe
  • Prüfung und Genehmigung von GMP-relevanten Dokumenten, wie:
  • Spezifikationen
  • Risk Assessments
  • Abweichungsberichte
  • Change Control Records
  • Review und Freigabe von
    Reinigungsprotokollen und -reports
  • Beratung der betreuten Abteilungen bei GMP-relevanten Fragestellungen
  • Durchführung von
    Selbstinspektionen
    und Unterstützung bei internen Audits

Ihr Profil

Must-Haves: <...

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