Job Description

Stellenbeschreibung

  • Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (II – IV)
  • Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten
  • Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand
  • Studiendokumentation, vorwiegend elektronische Datenbanken (eCRF)
  • Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen

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