Job Description

  • Studienorganisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien gemäß GCP und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen (z. B. Visitenkoordination, Blutentnahmen, Fragebögen)

  • Patientenbetreuung von Studienteilnehmer:innen

  • Dokumentation studienrelevanter Daten (eCRF/CRF) und Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Studienzentralen, Sponsoren und Monitoren

  • Vorbereitung und Begleitung von Monitorings, Audits und Inspektionen

  • Mitwirkung bei der Studienvorbereitung, -durchführung und -nachbereitung 
  • Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, Medizinische:r Fachangestellte:r oder vergleichbare Qualifikation

  • Idealerweise Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien

  • GCP-Kenntnisse (z. B. durch entsprechende Schulungen) wünschenswert

  • Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und strukturierte Arbeitsweise

  • Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Kommunikatio...

    • Apply for this Position

    Ready to join Universitätsklinikum Heidelberg? Click the button below to submit your application.

    Submit Application